Wie wird die PKU erkannt (Diagnose)?
In Deutschland, Österreich und der Schweiz wird, wie in vielen anderen Ländern auch, bei jedem Kind innerhalb der ersten Lebenstage das sogenannte Neugeborenen-Screening durchgeführt.
Beim Neugeborenen-Screening werden dem Neugeborenen wenige Tropfen Blut aus der Ferse entnommen und auf eine sogenannte Trockenblutkarte getropft. Diese Blutstropfen werden dann im Labor genutzt, um verschiedene erblich bedingte Erkrankungen zu testen. Unter anderem wird bei diesem Screening auch der Phenylalanin-Wert im Blut bestimmt und damit getestet, ob der Säugling PKU hat. So wird sichergestellt, dass Kinder mit PKU rechtzeitig erkannt werden und eine optimale Behandlung in spezialisierten Stoffwechselzentren in die Wege geleitet werden kann.
Gerne können Sie sich bei Fragen von unserer Helpline - ein Team aus kompetenten Ernährungswissenschaftlerinnen - persönlich beraten lassen.
Erreichbar ist die Helpline Montag bis Freitag von 9 bis 17 Uhr.
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gebührenfrei aus Deutschland, Österreich und der Schweiz
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